刘诺玲是福州闽侯白沙人，今年6周岁。天生唇腭裂的她在仅做完第一次修复手术后，被查出患有白血病。治疗6个疗程，花去30多万元后，病情终于稳定下来，只剩最后的三个疗程，但10万元的治疗费，却成了这个贫困家庭迈不过去的坎。(来自:腾讯大闽网)
“妈妈，我什么时候能变得像洋娃娃一样漂亮？”被查出白血病之前，刘诺玲在幼儿园上中班。由于天生唇腭裂，她的鼻子并不像常人那么端正，门牙也缺了几颗，甚至说话的声音都有别于同龄人。正因为如此，她经常被班里的孩子取笑“长得真难看，唱歌真难听。”有一次，她被同班女生欺负，脸都被打青了。刘妈妈常常嘱咐小诺玲，遇事不要与人争斗，每次看到孩子受到不公平对待，她只能默默哽咽。(来自:腾讯大闽网)
和这个年纪的其他女孩子一样，小诺玲也爱漂亮，爱玩洋娃娃。她会拉着妈妈的手问：“妈妈，我什么时候能变得像她一样漂亮？”如果再继续接受一系列唇腭裂修复手术，小诺玲或许就能像同龄人那样欢笑，玩耍，一起唱儿歌。但命运竟是如此残酷，还未等她可以做第二次修复手术，更大的不幸降临到她身上，也给这个本就不富裕的家庭一记重击。(来自:腾讯大闽网)
突如其来的白血病年4月，小诺玲突然发高烧，连续20多天不见好转。诺玲的父医院，最终确诊为急性淋巴细胞白血病和地中海贫血。(来自:腾讯大闽网)
医院见到小诺玲的时候，她刚做完血培养，依偎在母亲怀里。从她的眼神中，能够很明显感觉到长期接受白血病治疗给这个年仅6岁的小女孩造成的伤害——极度虚弱与疲惫。见到我们时，她很主动地向我们问好，但说出“哥哥姐姐好”这几个字时，仿佛用尽了全身的力气。刘爸爸在一旁举着抗生素吊瓶，说起女儿的病，一脸愁容。为了方便照顾小诺玲，他辞去工作，医院附近租了一个不足10平米的房间。由于缺乏对白血病的正确认识，周围的邻居戴着“有色眼镜”看待这不幸的一家，唯恐避之不及。面对诸如“蚊子叮完她再叮我们，传染了怎么办？”的无端猜疑，刘爸爸一脸无奈。(来自:腾讯大闽网)
交谈间，小诺玲的母亲不停用手轻抚女儿的肩膀。刘妈妈说，因为注射药物，女儿经常头晕，膝盖和肩膀也会不时疼痛，按摩能够稍稍缓解病痛给小诺玲带来的身体负担。自去年患病以来，小诺玲已经与白血病抗争了一年有余，她一直很坚强，不怎么哭闹，状态好的时候，还会与前来看望她的志愿者聊聊天，讲讲故事。当同龄的女孩穿着洋装，在公园中吹泡泡、扑蝴蝶时，小诺玲却只能戴着口罩，在医院度过饱受白血病折磨的一天又一天。(来自:腾讯大闽网)
急性淋巴白血病治愈率高
治疗费用急需10万元
据负责小诺医院的陈再生主任介绍，刘诺玲患的是淋巴白血病中的中危型，治愈率很高，大概需要两年半的治疗时间。为了给女儿治病，小诺玲的父母东奔西走，找亲戚借了20多万，却依然无法填补庞大的治疗缺口。目前，小诺玲已经治疗过半，只剩下最后三个疗程，尚需10万元治疗费用刘爸爸想尽一切办法筹钱，为了数千元的补贴，甚至开了“独身子女”证明。“我是一个农村人，现在女儿又这样，万一哪天她走了，我该怎么办？”“长江风浪渐渐静，如今得进可安时；必有贵人相互助，凶事脱出见太平。”这是今年年初，小诺玲的父母向“临水娘娘”求来的灵笺。刘爸爸随身带着这张灵笺，他不想让死神从自已手中夺走挚爱的女儿。时间一天天过去，小诺玲的病情随时有恶化的可能，她能否等来贵人，逃出白血病的魔爪？（图/文杨华宇）(来自:腾讯大闽网)
如果你愿意帮助玲玲，可以捐款到她的银行账户。账号：
户名：刘诺玲
开户行：中国银行鼓楼支行
福建医院，小儿血液科护士站联系方式
刘诺玲妈妈曾金菊，联系方式：
刘诺玲爸爸刘必树，联系方式：
志愿者庄龙章，联系方式：
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