随着对化学物致突变、致畸、致癌研究的进展，有些化学物（包括药物）已被证明为致突变物。大多数常用麻醉药不属于致突变物，有的毒性尚未肯定，仅含烯基成分的麻醉药具有较强的致突变作用。新合成的药物不断增加，其中也可能会出现新的致突变物。这类药物对机体的危害，主要是以损害遗传物质（DNA）为基础。突变无论在体细胞或生殖细胞内均可发生。当生殖细胞内DNA分子发生突变时，可导致死胎、不育和畸形；体细胞内DNA分子发生改变时，可引起肿瘤。因此，检测麻醉药的致突变性以筛选药物，对优生和预防疾病都具有重要的意义。由于致突变物对DNA的损伤可反映在染色体结构异常和姐妹染色单体互换上，故采用细胞遗传学技术，是敏感的细胞遗传损伤指标。常用方法为染色体畸变、姐妹染色单体交换和微核测定。
对一种药物损伤遗传物质的顾虑，主要集中在致突变、致畸、致癌三者的可能性。这三者之间有很高的相关性。90%～95%的致癌物，同时也是致突变的物质；通常致畸的剂量也都可导致突变。凡对生殖细胞有诱变作用的化学物质，也均可致癌。所以有些能使染色体断裂的药物，也可以同时是诱变因素。有些既能导致染色体断裂，又是致畸或致癌的因素，其作用是重叠的。由于用细胞遗传学方法测定致突变效应可较快地得到结果，而作致畸和致癌试验则相对地需要较长时间，故目前多是根据某种药物致突变性，来判断它是否具有潜在的致畸或致癌危害性。
一、致突变性
麻醉药、特别是吸入麻醉药可能有潜在的致突变性和致癌性，近年来颇受治疗白癜风专家治白癜风医院哪家比较好
